Medici senza frontiere

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Sala Stampa

campagna per l'accesso ai farmaci
campagna per l'accesso ai farmaci
 
 
 
Azioni sul sistema politico-economico

MSF ha operato con tutti gli strumenti pubblici e le relazioni bilaterali per:
  • incoraggiare settore pubblico e istituzioni internazionali a investire nella ricerca sulle malattie tropicali;
  • ottenere che la comunità internazionale trasferisca tecnologie ai Paesi in Via di Sviluppo, per favorire la produzione locale di medicinali a minor costo senza sacrificare la qualità. A questo proposito è chiaro il sostegno alle procedure di pre-qualificazione messe a punto dall'OMS per il continuo e attento monitoraggio dei prodotti e dei siti di produzione, indispensabili per fornire a donatori e beneficiari un attendibile e aggiornato strumento di orientamento per l'approvvigionamento dei farmaci essenziali contro AIDS, Tubercolosi e Malaria (cfr. http://mednet3.who.int/prequal)
  • rivendicare ad ogni occasione la necessità dei controllo pubblico sul prezzo dei medicinali;
  • orientare, attraverso la collaborazione e l'attività di consulenza, le politiche sanitarie dei paesi in cui MSF è presente, per una interpretazione estensiva degli articoli che negli accordi TRIPS hanno teso a salvaguardare l'”eccezione sanitaria”, in particolare :
    • equilibrare la protezione della proprietà intellettuale con il trasferimento di tecnologia (art. 7);
    • subordinare la protezione della proprietà intellettuale a misure di difesa della salute pubblica (art. 8);
    • tutelare le eccezioni ai brevetti (art. 30), in base alle quali si permette l'importazione dai paesi che abbiano ottenuto una licenza obbligatoria;
  • indurre l'Organizzazione Mondiale per il Commercio (OMC) a dichiarare formalmente che non si possono esercitare pressioni commerciali e politiche nei confronti dei paesi che intendevano rispettare solo gli standard minimi degli accordi TRIPS e non intendono adeguarsi al TRIPS plus , che impone leggi nazionali più restrittive dei TRIPS per tutelare i brevetti, frutto di negoziazioni bilaterali tra paesi commercialmente più forti e paesi molto più deboli e privi di possibilità contrattuali;
  • •  favorire l'adozione di regole che facilitino ai produttori di generici l'utilizzazione di invenzioni registrate, senza violare un brevetto, (sul modello dell'  "eccezione Bolar" negli USA, che permette di testare una molecola sotto brevetto autorizzandone la commercializzazione ad uso pubblico alla scadenza del brevetto);
  • premere sui Governi dei Paesi a capacità industriale farmaceutica (India), affinché all'atto di sottoscrivere gli accordi globali sul commercio, sfruttino al massimo le possibilità di interpretazioni meno restrittive dei TRIPS;
  • effettuare una azione di testimonianza e denuncia a tutti i livelli (governativo, parlamentare nazionale e sovranazionale, di opinione pubblica ) e in tutti gli ambiti (audizioni parlamentari, conferenze internazionali, appelli pubblici ), perché gli ostacoli “strutturali” all'accesso ai farmaci siano noti, criticati e superati;